Спина Бифида – это заболевание, при котором позвонки и спинной мозг формируются неправильно. Патологию обнаруживают внутриутробно или при рождении ребенка. К заболеванию приводит недостаток фолиевой кислоты при беременности, возраст матери за 30 лет, ТОРЧ-инфекции. Спина Бифида проявляется в 2-х формах: закрытая, открытая. Диагностировать заболевание позволяют методы МРТ, томографии, СКТ, ангиографии. Лечение проводится несколькими способами. При отсутствии спинномозговой грыжи хирургическое вмешательство не осуществляется. В Израильских клиниках операции могут проводиться внутриутробно, по результатам обследования плода. Это позволяет избежать негативных последствий: гидроцефалии, нарушений двигательной и психической активности.
Спина бифида, или расщепление позвоночника – это врожденное заболевание, которое характеризуется неправильным формированием нервной трубки плода. При этом заболевании нервная трубка закрывается не полностью, из-за чего спинной мозг и позвонки также не формируются полноценно. Заболевание может быть обнаружено еще при беременности на плановом ультразвуковом исследовании.
По статистике, наиболее часто дети с этим диагнозом рождаются у матерей в возрасте за 30, также одним из факторов, которые могут повлиять на развитие спина бифида, являются ТОРЧ-инфекции, которые были перенесены во время беременности, а также недостаток фолиевой кислоты.
Выявить заболевание возможно либо при беременности, либо уже после родов после осмотра ребенка. Спина бифида разделяется на несколько разновидностей:
Для назначения лечения проводится ряд исследований с применением визуальных методик диагностики. В частности, применяются:
Как правило, при отсутствии спинномозговой грыжи лечение спина бифида может проходить без хирургического вмешательства. Однако другие разновидности порока требуют операции, которую проводят врачи-нейрохирурги.
Обычно оперативное вмешательство назначается уже через несколько часов после рождения ребенка. Иногда можно отсрочить проведение операции на несколько дней. Чем раньше проведена операция, тем лучших результатов лечения можно достичь.
В Израиле операции при спина бифида проводятся внутриутробно: фетальная хирургия позволяет избежать осложнений, которые являются причиной смертности детей с диагнозом спина бифида – гидроцефалии (водянки головного мозга) и мальформация Арнольда — Киари (опущение миндалин головного мозга в затылочное пространство). Кроме того, операция, проведенная до рождения ребенка, способствует более адекватному развитию двигательной и психической активности. Если же операция проводится после рождения, то в обязательном порядке помимо коррекции грыжи проводится операция по шунтированию ликвора, чтобы избежать возникновение гидроцефалии и контролировать ликвородинамику. В течение жизни проводится дополнительно 1-2 операции по коррекции шунтирующей системы.
При спина бифида часто наблюдаются проблемы с функцией органов малого таза – мочевого пузыря и кишечника. Кроме того, могут фиксироваться двигательные и психические расстройства. Поэтому важно как можно раньше провести терапию заболевания. Проводится исключительно стационарное лечение, поскольку требуется госпитализация и послеоперационный уход.
В медицинском консорциуме KeyMedical осуществляется реабилитация детей с менингоцеле и менингомиелоцеле. После проведенной операции врачи-нейрохирурги совместно с педиатрами дают ряд рекомендаций по развитию ребенка и дальнейшему наблюдению. В зависимости от патологии есть вероятность того, что понадобится периодически привозить ребенка на осмотр и профилактические процедуры.
