Новости медицины Израиля: технологию CRISPR можно использовать для лечения рака

Такая технология уничтожает раковые клетки и увеличивает продолжительность жизни при раке мозга и яичников.

Израильские исследователи разработали механизм доставки на основе липидных наночастиц, которая нацелена на раковые клетки и уничтожает их с помощью генетических манипуляций. Система CRISPR-LNPs несет генетическое послание (посыльная РНК), которое кодирует фермент CRISPR/Cas9 и действует как молекулярные ножницы, разрезающие ДНК клеток.

Исследование проводилось в лаборатории точной наномедицины в Школе биомедицины и исследования рака при Тель-Авивском университете. Финансировались исследования израильским Фондом исследования рака.  
Ученые выбрали два самых агрессивных вида рака: глиобластому и метастатический рак яичников. Однократное лечение лечение CRISPR-LNP увеличило в 2 раза среднюю продолжительность жизни мышей с глиобластомой, повысив их выживаемость примерно до 30%. Лечение мышей с метастатическим раком яичников с помощью CRISPR-LNP увеличило их выживаемость до 80%.

Это первое в мире исследование, которое доказывает, что систему редактирования генома можно использовать для эффективного лечения онкологических заболеваний. При этом метод CRISPR не дает побочных эффектов, и раковые клетки обработанные генетическими ножницами, никогда не станут вновь активными: технология разрезает ДНК злокачественных клеток, тем самым нейтрализуя их навсегда, предотвращая дальнейшее деление.

Ученые подчеркивают, что технология открывает множество новых возможностей для лечения и других видов рака, а также генетических заболеваний и хронических вирусных заболеваний (таких как СПИД). Следующим этапом ученые планируют применить технологию CRISPR при лечении рака крови и миодистрофии Дюшенна/