В Израиле разработан метод диагностики рака по анализу крови

Ученые из института им. Вайцмана обнаружили генетические изменения в крови больных онкологией, которые можно использовать в качестве маркера для ранней диагностики разных болезней и злокачественных новообразований путем простого анализа крови.

Подчеркнем, что основная проблема в онкологии на сегодняшний день - это обнаружение заболевания на поздней стадии. Кроме того, такие методы обследования, как МРТ или ПЭТ КТ требуют сложного оборудования, которое имеется не в каждой больнице. Взятие биопсии как правило достаточно болезненное, и к тому же сопровождаться рисками. В этой ситуации эффективные анализы крови могут стать хорошей альтернативой.

Диагностика рака по анализу крови использует тот факт, что в плазме присутствуют побочные продукты разрушения клеток, в частности фрагменты ДНК и белков из отмерших клеток. Если в организме растет опухоль, то ее клетки, погибая, также будут высвобождать в кровь фрагменты белков и ДНК. В настоящее время идет работа над созданием анализов крови на рак, но все методы имеют существенные недостатки.

Тесты первого поколения основывались на выявлении мутаций, которые трудно обнаружить в пробах крови, поскольку в ней содержатся лишь фрагменты генетического материала. Кроме того, сам факт мутации еще не свидетельствует о наличии опухоли.

Тесты нового поколения опираются на эпигенетические механизмы – изменения генома клеток, не связанные с изменением самой молекулы ДНК, например, присоединение к ней разных химических соединений, влияющих на экспрессию генов. Эти методы также имеют существенные недостатки: для некоторых из них требуется большое количество крови, другие выявляют только один вид эпигенетических изменений, из-за чего дают недостаточно точные результаты.

Нынешнее исследование, которое провели израильские ученые, отличается тем, что они попытались разработать новый подход, позволяющий диагностировать рак по небольшому количеству крови. Они использовали флуоресцентный микроскоп, позволяющий визуализировать функционирование генов в очень маленькой пробе крови.

Они воспользовались методом сравнения нуклеосом (структурных частиц хромосом, состоящих из нити ДНК и особых белков), в крови 30 здоровых добровольцев и 60 больных раком толстого кишечника на разных стадиях заболевания. Исследователям удалось выявить 6 генетических изменений, характерных для больных, а также обнаружить в пробах крови ряд известных онкологических маркеров, включая фрагменты белков из отмерших клеток опухоли, которые нельзя было выявить с помощью существовавших ранее методов.

Для анализа большого массива результатов был применен алгоритм искусственного интеллекта. Это позволило выявить различия между пробами крови здоровых людей и больных опухолью поджелудочной железы. Этот алгоритм позволяет различать здоровых и больных в 92% случаев – это беспрецедентная надежность подобных тестов.

Пока что речь идет о первичном исследовании с небольшим числом участников, но если результаты удастся воспроизвести на большей группе, то это даст возможность разработать эффективный анализ на рак, для которого потребуется менее 1 мл крови.

Такие анализы окажут содействие в разработке индивидуальных методов лечения: информация, полученная при изучении проб крови, позволит подобрать оптимальную его схему. Осталось дождаться клинических испытаний – подтвердят ли они полученные результаты. В будущем применение этого метода позволит диагностировать не только разные опухоли, но также другие болезни, такие как сердечно-сосудистые и аутоиммунные заболевания.

vesty.co.il