Израильский медицинский консорциум
Мы в социальных сетях
Мы онлайн   +972 (3) 376 10 17
Мы в социальных сетях
Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз (БАС) чаще всего поражает пациентов в возрасте 30-50 лет. Встречается с частотой 1-2 случая на 100 000 человек. Возникает заболевание по молекулярно-генетическим причинам. Средняя продолжительность жизни после появления первых симптомов составляет 6 лет. Проявляется в параличе конечностей без потери чувствительности, нарушениях глотания и дыхания, болях, спазмах и парестезии. В Израиле в целях лечения применяется медикаментозная терапия, диета, дыхательные гимнастики, лечебные массажи. Активно исследуются последние разработки, направленные против заболевания – например, пересадка стволовых клеток.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) чаще всего поражает пациентов в возрасте 30-50 лет. Встречается с частотой 1-2 случая на 100 000 человек. Возникает заболевание по молекулярно-генетическим причинам. Средняя продолжительность жизни после появления первых симптомов составляет 6 лет. Проявляется в параличе конечностей без потери чувствительности, нарушениях глотания и дыхания, болях, спазмах и парестезии. В Израиле в целях лечения применяется медикаментозная терапия, диета, дыхательные гимнастики, лечебные массажи. Активно исследуются последние разработки, направленные против заболевания – например, пересадка стволовых клеток.

Боковой амиотрофический склероз (БАС, болезнь Шарко, болезнь Лу Герига) - это дегенеративное поражение верхних и нижних двигательных нейронов, возникающее в любом возрасте. По статистике, чаще боковым амиотрофическим склерозом заболевают в возрасте 30-50 лет. Патология характеризируется склонностью к быстрому прогрессированию. Симптоматика проявляется в атрофии мышц и параличе конечностей, также нарушаются процессы дыхания и глотания. Средняя длительность жизни с БАС после проявления первых симптомов составляет около 6 лет.

Причины, описание и диагностика бокового амиотрофического склероза

Причины, описание и диагностика бокового амиотрофического склероза

Заболевание считается достаточно редким (1-2 человека с БАС на 100 000). Точные причины возникновения заболевания остаются неустановленными, ученые говорят о молекулярно-генетической причине. В частности, в ходе исследований удалось выявить связь между гибелью моторных нейронов и мутациями генов. На наследственную форму бокового амиотрофического склероза приходится порядка 5-10% всех случаев, в остальных случаях БАС не связан с наследственностью, а также не может быть объяснен никакими внешними причинами.

Очень важно провести тщательную диагностику, так как на начальных этапах БАС имеет симптоматику, схожую со многими другими нарушениями.

В целях диагностики проводятся такие исследования:

  • генетическое тестирование;
  • развернутый анализ крови;
  • МРТ с введением контрастного вещества;
  • исследование ликвора;
  • биопсия мышцы или нерва;
  • электромиография.

Проводится осмотр у невролога, специалист применяется неврологическое тестирование. Нередки случаи, когда симптоматика БАС сопровождает клещевые энцефалиты, поэтому исследование проводится в самых различных направлениях (для подтверждения диагноза и исключения возможных схожих заболеваний).

По видам боковой амиотрофический склероз разделяется на:

  • шейно-грудную разновидность, для которой характерны нарушения двигательной функции верхних конечностей;
  • пояснично-крестцовую, когда в первую очередь страдают нижние конечности;
  • бульбарную, протекающую с симптоматикой центрального паралича.

Существует 3 типа заболевания:

  • Гуам-тип – симптоматика проявляется раньше, заболевание прогрессирует более медленно;
  • Семейный тип – болезнь проявляется поздно, может передаться по наследству;
  • Спорадический тип – возникает в 95% случаев, спонтанно, наследственность не имеет отношения.

Основными проявлениями заболевания являются:

  • фасцикуляция – мышцы непроизвольно подергиваются;
  • слабость;
  • паралич;
  • атрофия мышечных тканей;
  • дизартрия – нарушения речи;
  • нарушение равновесия;
  • сложности с глотанием и дыханием;
  • повышение тонуса мышц.

Для более поздних стадий характерен пирамидный синдром, проявляющийся в оживлении сухожильных рефлексов. Возможны проявления нижнего спастического парапареза. Может развиться недержание мочи. Также встречается нарушение чувствительности. Наблюдаются признаки парестезии в различных отделах нижних и верхних конечностей. Пациент начинает ощущать боли, они чаще бывают в ночное время. Основные причины болей – неподвижность или слабая подвижность суставов, спазмы, депрессивные расстройства (часто развиваются на фоне БАС). Потеря чувствительности в конечностях при таких заболеваниях не встречается. Деменция при БАС развивается 5% случаев.

Боковой амиотрофический склероз.jpg

Боковой амиотрофический склероз: лечение в израильской клинике

Лечение при боковых амиотрофических склерозах в KeyMedical всегда применяется комплексно, используются современные методики и разработки, которые позволяют не только облегчить симптомы и улучшить самочувствие пациентов, но и продлить жизнь. Основное внимание при лечении БАС уделяется медикаментозной терапии – препарат Рилузол способен замедлить прогресс заболевания, оказывая тормозящее действие на выработку глутамата.

Каждому пациенту на основании диагностических данных и клинической картины подбирается соответствующая диета, проводится обучение специальным методикам дыхания, назначается лечебный массаж. Проводится поддерживающая симптоматическая терапия, назначаются общеукрепляющие процедуры. Если на фоне БАС развивается инфекционное поражение - специалисты назначают терапию антибиотиками.

В Израиле проводится много исследований в области разработок новых препаратов, БАС не стал исключением. Был изобретен метод лечения посредством пересадки стволовых клеток. Сейчас идут лабораторные исследования и испытания в целях разработки эффективного препарата. Производится забор клеточных материалов у пациентов, далее они помещаются в специальные лабораторные условия и выращиваются специалистами. Процесс забора проводится только под общей анестезией.

Также при лечении БАС практикуется HAL-терапия – локомоторная терапия с применением роботизированного костюма, который управляется собственными нервными импульсами.

При боковом амиотрофическом склерозе реабилитация практически не осуществляется, специалисты назначают пациентам только специализированную диету, дыхательные техники и лечебную гимнастику. Хотите узнать подробности о лечении бокового амиотрофического склероза в Израиле? Обратитесь к нам, мы с удовольствием вас проинформируем. Консультации предоставляются на бесплатной основе.


   Назад к списку публикаций

Оформить заявку на диагностику и лечение